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Van a salir retozando: La Pampa comenzó a tratar pacientes Covid positivo con suero equino, confirmó Kohan

29 enero, 2021
in General
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Más de 5300 contagios en un día: Salud informó 16 nuevos fallecimientos y suman 2.506 los muertos por coronavirus en Argentina

Santa Rosa (2b) – La Pampa comenzó hace tan sólo horas el tratamiento de pacientes Covid positivos con suero equino. Así se lo confirmó a dosbases en exclusiva el ministro de Salud de la provincia, Mario Kohan. «Son algunas alternativas para tratar la enfermedad», explicó.

Hace semanas, la Anmat aprobó el uso de suero equino en pacientes con Covid-19 en Argentina. Se trata de un descubrimiento de científicos argentinos.

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Hoy el ministro Mario Kohan en diálogo con dosbases dio a conocer que la provincia ya está utilizando este descubrimiento argentino y aseguró que «se trata de una herramienta».

«En un momento extraordinario hay que tomar medidas extraordinarias», aseguró el titular de la cartera de Salud de La Pampa, quien además sostuvo que desde el lunes se iniciará el tratamiento de pacientes con ivermectina. Además indicó que todas estas medidas sirven para ayudar a combatir la enfermedad y puso como ejemplo el uso de plasma que «a más de uno ha ayudado».

Sobre el fármaco mencionado, contó que deberá ser consensuado entre el paciente y el personal de Salud. «Son herramientas para poder superar una enfermedad de alta contagiosidad y morbilidad», expresó a este medio.

Acerca la utilización del suero equino, Kohan contó que se empezó a implementar «hace alrededor de 48 y 72 horas».

Sobre el suero equino

La aprobación de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa. Además, los pacientes tratados demostraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo.

El estudio clínico evaluó la seguridad y eficacia del medicamento en 242 pacientes adultos (18 a 79 años) con enfermedad moderada a severa causada por la infección del SARS-CoV-2, confirmada por PCR, dentro de diez días del inicio de síntomas y que requerían hospitalización. Se realizó en 19 hospitales y clínicas de AMBA, Neuquén y Tucumán. El promedio de edad fue de 54 años, con una participación mayor de hombres (65% varones y 35% mujeres).

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